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2022-06

【廣東】5月醫療器械注冊質量管理體系核查，71家企業經過整改

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2022-06

IVDR 實行快一個月了，重溫下跟IVDD的差異

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2022-06

【湖南】發布辦理醫療器械生產產品品種報告事項，企業首次生產產品無需再單獨報告

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2022-06

國家藥監局發文，對新冠試劑實行“最嚴格的監管”！

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2022-06

【CMDE】消化道內窺鏡用超聲診斷設備注冊技術審評報告公開

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2022-06

降價！耗材集采結果公布：超聲刀頭、球囊、采血管等（附名單）

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2022-06

國家醫保局開會：第三輪國采，確定！

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2022-06

上交所發布科創板醫療器械企業第五套上市標準適用指引

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2022-06

【NMPA】《醫療器械經營質量管理規范附錄：第三方物流質量管理（征求意見稿）》意見

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2022-06

【NMPA】有源手術器械通用名稱命名指導原則

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2022-06

【天津】減免第二類醫療器械注冊體系核查現場檢查的有關事項

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2022-06

國家下發通知：131種醫療器械重點監控（附清單）