9月17日，國家藥監局、國家衛生健康委、國家醫保局聯合發布《關于做好第二批實施醫療器械唯一標識工作的公告》（以下簡稱《公告》）。《公告》明確，在第一批實施醫療器械唯一標識的九大類69個品種基礎上，將其余第三類醫療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實施唯一標識范圍。2022年6月1日起，生產的第二批實施品種應當具有醫療器械唯一標識（簡稱“UDI”）。
