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正文
【NMPA】圖解-注冊人制度、委托生產(chǎn)、違法懲戒、質(zhì)量管理等醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營管理辦法
日期:2023-01-10
推行醫(yī)療器械注冊人制度
加強(qiáng)委托生產(chǎn)管理
加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防控和違法懲戒
強(qiáng)化經(jīng)營質(zhì)量管理
貫徹“放管服”改革精神
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