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IVD人00后"整頓"職場的寶藏平臺,一起向無效加班說不!

日期:2022-11-21

看IVD人00后如何“整頓”職場!

00后整頓職場又出新招了?
一句話就能讓老板刮目相看?
拒絕無效加班的秘訣是使用便捷平臺?
這屆年輕人算是把職場玩明白了
隨著國家體外診斷試劑相關政策的落地
以及使用需求的增長、
IVD企業(yè)數(shù)量大幅增加
藥監(jiān)局審評制度不斷完善和規(guī)范
各IVD企業(yè)、IVD從業(yè)者正面臨這些問題:

1、 各類新政法規(guī)不斷迭代更新,需要專人進行梳理;

2、 NMPA、各省市藥監(jiān)局、衛(wèi)健委、科技部等平臺發(fā)布的法規(guī)及規(guī)章需要投放人力多網站監(jiān)測及檢索;

3、 從質量體系、產品檢驗注冊自檢、臨床評價、注冊審評要求、后市場監(jiān)管等各環(huán)節(jié)需要多部門獨立總結等

如果沒有系統(tǒng)平臺
對這些工作進行全面地梳理總結
往往很難把握IVD領域的最新風向
當你還在苦苦搜尋IVD產品
政策法規(guī)與注冊信息的時候
00后就已經提前使用上
高效便捷的查詢平臺!!


想第一時間找到最新醫(yī)療器械(IVD)監(jiān)管趨勢及政策動態(tài)?

想最快捷查詢下載到國家及各省局創(chuàng)新、優(yōu)先、應急審評法規(guī)要求?

想便捷查詢到電子申報、立卷審查、注冊審評用時、NMPA歷年年度醫(yī)療器械注冊工作報告?


全新IVD注冊信息薈享平臺

全面、及時、便捷、一站

資訊檢索方式

致力于為體外診斷行業(yè)

提供專業(yè)的合規(guī)輔導

除此之外

該查詢服務系統(tǒng)免費

從全面性到實用性

洞察RA深層次需求

切實解決IVD從業(yè)人員的難題


來自IVD行業(yè)資深工作者

真實使用感受

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作為器械從業(yè)者,我們工作的基礎和核心都是圍繞法律法規(guī)展開,先了解了法規(guī)才能使用法規(guī),而作為中小企業(yè)的注冊人員,由于項目預算有限、職位設置、工作精力分散等種種原因,往往連最基礎郎法律法規(guī)收集都無法做到位,更何談解讀,一個條文沒有看到或解讀不好,可能會使整個項目走向彎路。我曾見到過不少好的法規(guī)平臺,可滿懷激動的一路點擊發(fā)現(xiàn)鏈接的盡頭是請您辦理 VIP,讓人心生遺憾,無奈之下我自己動手整理相關法規(guī),耗時大概小半個月,深知法規(guī)整理不易。大概9月份時,收到老師給我介紹的法薈法規(guī)平臺,初見即眼前一亮,干貨滿滿,排版精煉用心,最最重要的是竟然可以免費使用,作為用戶從中深感法薈作為服務商的真誠之心。

我在收到鏈接的當時推薦給了研發(fā)同事,也立時收到好評,大家對此都贊不絕口,平臺涵蓋了產品注冊各個模塊相關法規(guī),分類標簽完整清晰,鏈接準確,有些可以直接讀到原文,產品、標準物質、標準查詢也可以直接對接到各部門查詢平臺,減少了各部門網站之問來回切換,平臺做到了全面、及時、便捷,也真正實現(xiàn)了業(yè)者的省時、省力、省心。我想其他的中小企業(yè)從業(yè)者對此感受也會更加深刻,感謝法薈對醫(yī)療器械體外診斷試劑發(fā)展所做出的的付出與努力!


利用高效平臺
拒絕無效加班
不被定義的不只有00后
還有「 IVD 注冊信息薈享平臺」
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助力職場“軟實力
欲了解更多IVD注冊信息薈享平臺詳情
可掃描下方的二維碼
IVD注冊信息便捷從此刻開始!
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也可一鍵登錄:

//ivd.ramed.top/home?

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康龍臨床醫(yī)療器械部(原法薈)

是國內首家通過BSI ISO13485質量管理體系認證的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢服務公司。公司集50年專業(yè)經驗建立的以保證服務質量為核心的多項管理流程擁有著作權。能夠提供從方案設計、數(shù)據統(tǒng)計、方案實施、GCP管理等全方位的解決方案及高質量的臨床評估報告(CER)。

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