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正文
國家下令!全國嚴(yán)查大批醫(yī)療器械
日期:2021-03-31
國家下令!全國嚴(yán)查大批醫(yī)療器械
3月26日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理工作的通知》(以下簡稱“通知”)。
啟動(dòng)!全國醫(yī)療器械監(jiān)管排查行動(dòng)
本次排查工作涉
所有醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位
,地方各級藥品監(jiān)管部門參與其中!
據(jù)“通知”了解,本次醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理工作主要分為三個(gè)階段,
自
查整改、檢查排查
以及總結(jié)提升。
6月30日前,所有醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)需要將自查表(
見文末
)、整改計(jì)劃、整改措施落實(shí)情況需要在提交屬地藥品監(jiān)管部門。
并且,“通知”重點(diǎn)提出:在推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全面自查、監(jiān)管部門全面排查的基礎(chǔ)上,
聚焦重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)環(huán)節(jié),逐一梳理排查風(fēng)險(xiǎn)。
不僅如此,
國家局還將組織督導(dǎo)組,
適時(shí)對各地排查治理工作進(jìn)行督導(dǎo),對自查不到位、整改不到位、企業(yè)主體責(zé)任落實(shí)不到位的,藥品監(jiān)管部門要
約談企業(yè)法定代表人
,約談結(jié)果向社會(huì)公布。發(fā)現(xiàn)涉嫌違法違規(guī)的,依法嚴(yán)肅查處,落實(shí)處罰到人要求,強(qiáng)化行刑銜接、行紀(jì)銜接。
九大工作重點(diǎn)
所有械企請注意
上半年基本上都集中在企業(yè)自查階段,12月之前各地藥監(jiān)部門會(huì)進(jìn)行排查。所以,所有醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)請注意,趕快對照自查,速速規(guī)范整改吧!
本次排查治理重點(diǎn)工作,主要分為以下九個(gè)方面。
一、疫情防控類醫(yī)療器械
重點(diǎn)排查新冠病毒檢測試劑、呼吸機(jī)、醫(yī)用防護(hù)服、醫(yī)用口罩和紅外體溫計(jì)等疫情防控醫(yī)療器械
,特別是應(yīng)急審批投產(chǎn)、跨界轉(zhuǎn)產(chǎn)的企業(yè),以及產(chǎn)品質(zhì)量不合格、質(zhì)量體系有缺陷等企業(yè)。
二、集中帶量采購中選產(chǎn)品
聚焦冠脈支架等國家集中帶量采購中選產(chǎn)品
,重點(diǎn)排查生產(chǎn)企業(yè)是否嚴(yán)把原材料審核和供應(yīng)商管理,生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和成品放行管控是否到位,追溯體系是否健全,對發(fā)現(xiàn)的不良事件是否及時(shí)開展調(diào)查評價(jià);中選產(chǎn)品配送單位是否嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書或者標(biāo)簽標(biāo)示要求運(yùn)輸、貯存,并做好相應(yīng)記錄;醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否按照規(guī)定做好中選產(chǎn)品的采購、驗(yàn)收和貯存等質(zhì)量管理。
三、無菌和植入性醫(yī)療器械
組織對無菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)開展全面風(fēng)險(xiǎn)排查,
重點(diǎn)關(guān)注人工關(guān)節(jié)、人工晶體、球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、除顫器、封堵器、骨科材料、吻合器等高值醫(yī)用耗材以及一次性使用無菌注射器。
重點(diǎn)排查生產(chǎn)企業(yè)原材料采購和供應(yīng)商管理是否符合要求,關(guān)鍵工序和特殊過程是否得到識別和有效控制,潔凈室(區(qū))控制是否符合要求,是否嚴(yán)格落實(shí)過程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)和成品放行的各項(xiàng)要求,藥品監(jiān)管部門每年對無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全項(xiàng)目檢查不少于一次;經(jīng)營企業(yè)是否未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營(網(wǎng)絡(luò)銷售)醫(yī)療器械,是否經(jīng)營(網(wǎng)絡(luò)銷售)未取得注冊證或備案憑證的醫(yī)療器械;使用單位是否從不具備合法資質(zhì)的供貨者購進(jìn)醫(yī)療器械,是否購進(jìn)或者使用未經(jīng)注冊、無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。
藥品監(jiān)管部門對無菌和植入性經(jīng)營企業(yè)、使用單位監(jiān)督檢查每年不少于行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)企業(yè)、單位總數(shù)的15%。
四、網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械
持續(xù)開展“清網(wǎng)行動(dòng)”,重點(diǎn)排查疫情防控醫(yī)療器械
、
投訴舉報(bào)和輿情關(guān)注較為集中的醫(yī)療器械,以及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺履行法定義務(wù)情況。
重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽是否與經(jīng)注冊的內(nèi)容一致;是否按照經(jīng)注冊的產(chǎn)品適用范圍和預(yù)期用途進(jìn)行銷售;是否存在產(chǎn)品銷售時(shí)對產(chǎn)品斷言功效,虛假宣傳等行為。
藥品監(jiān)管部門對醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)
第三方平臺監(jiān)督檢查每年不少于一次,對網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)監(jiān)督檢查每兩年不少于一次。
五、監(jiān)督抽檢不合格企業(yè)
重點(diǎn)排查
多年抽檢同品種不合格企業(yè)和多品種不合格企業(yè)
。充分利用醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢手段,發(fā)現(xiàn)可能存在潛在風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和需要重點(diǎn)關(guān)注的產(chǎn)品,如輸液泵、一次性使用鼻氧管、神經(jīng)和肌肉刺激器等產(chǎn)品。深入分析歷史抽檢數(shù)據(jù),挖掘存在的潛在風(fēng)險(xiǎn),督促企業(yè)切實(shí)整改到位。
六、不良事件監(jiān)測提示可能存在風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)
重點(diǎn)排查不良事件監(jiān)測發(fā)現(xiàn)可能存在嚴(yán)重問題的生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械產(chǎn)品,重點(diǎn)檢查企業(yè)質(zhì)量管理體系是否有效運(yùn)行,排查確認(rèn)產(chǎn)品是否存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患,督促企業(yè)有針對性地采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
七、投訴舉報(bào)頻發(fā)的產(chǎn)品和企業(yè)
聚焦注射用透明質(zhì)酸鈉、隱形眼鏡、角膜塑形鏡、射頻皮膚熱療儀、射頻超聲溶脂儀、面部射頻美容儀、人工鼻梁植入體、避孕套、脊柱矯形器、
青少年近視矯正眼視光醫(yī)療器械、貼敷類醫(yī)療器械,以及以“械字號面膜”名義進(jìn)行銷售的醫(yī)用冷敷帖
、以“械字號牙膏”名義進(jìn)行銷售的冷敷凝膠、牙齒脫敏劑等醫(yī)療器械,全面梳理投訴舉報(bào)情況,對已完成調(diào)查處置的企業(yè),必要時(shí)開展跟蹤排查,確保調(diào)查處置措施落實(shí)到位;對尚未完成調(diào)查處置的問題線索,及時(shí)開展調(diào)查,確保一查到底、查實(shí)查清,切實(shí)排除產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患。
八、創(chuàng)新醫(yī)療器械及附條件審批相關(guān)企業(yè)
國家局及時(shí)通報(bào)相關(guān)企業(yè)名單,各省級藥品監(jiān)管部門重點(diǎn)排查相關(guān)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查、原材料采購、生產(chǎn)工藝控制、成品檢驗(yàn)和不良事件監(jiān)測體系運(yùn)行情況,特別是創(chuàng)新醫(yī)療器械與產(chǎn)品創(chuàng)新點(diǎn)有關(guān)的生產(chǎn)工藝是否得到有效控制,以及附條件審批產(chǎn)品所附條件是否得到有效落實(shí)。
九、醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)
重點(diǎn)排查醫(yī)療器械注冊人是否建立健全質(zhì)量管理體系,是否具有保證醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量安全的能力,是否有效開展質(zhì)量管理體系的自查,是否對受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了嚴(yán)格的質(zhì)量管理。
近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,新《條例》將自
2021年6月1日正式施行
。
無疑,新條例的落
地必然會(huì)對醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)生巨大的影響,而此時(shí)國家啟動(dòng)全國范圍內(nèi)的醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查治理工作,其目的不言而已,只是不知道今年又會(huì)有多少企業(yè)陷入排查風(fēng)波呢?讓我們拭目以待!
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