微創旗下再添一家上市子公司 心通醫療港交所上市
這是微創旗下的第二家上市子公司。此前，旗下子公司心脈醫療已經在科創板上市。
微創首席技術官、心通醫療非執行董事兼董事會主席羅七一在4日的媒體見面會上表示，醫療器械特別是介入治療還處于上升階段，相對于歐美成熟市場，中國市場的滲透率還很低，特別是心臟瓣膜領域。“還在很早期的發展階段，這也是行業成長的動力。”
據悉，心通醫療作為一家中國醫療器械企業，目前專注于心臟瓣膜疾病領域創新的經導管及手術解決方案的研發和商業化。
心通醫療執行董事兼副總裁吳國佳表示，目前還處于靜默期，不方便透露具體的銷售目標，但今年的業績會有一個較大增幅。
近年來，隨著人工心臟瓣膜技術的發展，心臟瓣膜疾病的治療也終于從傳統外科手術、微創傷外科手術，最終進入經導管介入治療時代。
自2002年全球開展的首例經導管主動脈瓣植入術（TAVI）手術以來，心臟瓣膜疾病的介入治療飛速發展， 2020年，全球TAVI手術完成15萬例左右。
我國心臟瓣膜疾病的介入治療起步較晚，但發展迅猛。2020年，盡管受到新冠疫情的影響，我國TAVI手術量仍達到了3500例。
該公司自主研發的第一代經導管主動脈瓣植入(TAVI)產品VitaFlowTM，于2019年7月獲國家藥監局審批并隨后于2019年8月在中國進行商業化。
第二代TAVI產品VitaFlowTM II已在中國完成注冊臨床試驗且正在歐洲進行臨床試驗。公司于2020年10月向國家藥監局提交VitaFlowTM II的注冊申請。
該申請于2020年11月獲國家藥監局受理且目前正在審核中。目前預計將于2021年底前在中國完成VitaFlowTM II的注冊。另外，公司計劃于2021年底前申請VitaFlowTM II的CE標志。根據弗若斯特沙利文的資料，截至最后可行日期，VitaFlowTM II是唯一在中國研發并已在歐洲開展臨床試驗的TAVI產品。
