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百年沉浮!腫瘤免疫治療簡史

日期:2020-10-31

百年沉浮!腫瘤免疫治療簡史



腫瘤免疫治療儼然已經(jīng)是生物制藥行業(yè)最熱的領(lǐng)域。單抗,雙抗,ADC百藥爭鳴;免疫細胞治療,DC腫瘤疫苗,溶瘤病毒等,是冉冉升起的新星。本文簡述腫瘤免疫治療的歷史,供各位讀者借鑒。??



圖片源于文獻21


01

腫瘤免疫治療的初始階段

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從大約3000年前古埃及,到十九世紀有許多軼事報道:腫瘤自發(fā)消失時伴隨著感染,或者發(fā)生在感染之后,同時伴隨著高燒。

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希臘醫(yī)生Galen首先提出癌癥和炎癥之間具有相似性,提出了癌癥可能從慢性炎癥性疾病進化而來的觀點。

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第一次科學(xué)嘗試來自于德國的兩位醫(yī)生Fehleisen 和 Busch,他們發(fā)現(xiàn)丹毒感染后腫瘤出現(xiàn)了消退,而Fehleisen最終鑒別出感染的是化膿性鏈球菌。

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里程碑式進展來自于William Bradley Coley,也被稱之為免疫治療之父。他發(fā)現(xiàn)了47例急性細菌感染后腫瘤消退的案例。1891年他開始嘗試使用活的或者滅活的釀膿鏈球菌混合物,刺激癌癥病人免疫系統(tǒng),治療骨腫瘤,這應(yīng)該是第一個腫瘤免疫治療案例,迄今已有129年。1893年5月報道成功的臨床結(jié)果,但是并不被醫(yī)學(xué)界看重。


之后,William Bradley Coley陸續(xù)報道了上千例消退或者完全治愈的案例,涵蓋肉瘤、淋巴瘤和睪丸癌等。但是因為確切的機制不清(基礎(chǔ)研究進展跟不上啊),而且高致病性感染存在一定的危險性,所以腫瘤學(xué)家還是更傾向于使用放療和手術(shù)。


因為免疫學(xué)一直沒有明顯突破,尤其是免疫學(xué)的細胞基礎(chǔ)不明,腫瘤免疫陷入停滯。

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William Bradley Coley(圖片源于網(wǎng)絡(luò))

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1967年Jacques Miller鑒定和確認了T細胞在免疫中的重要功能,結(jié)果發(fā)表在Nature(文獻4),終于腫瘤免疫有了最重要的細胞基礎(chǔ),2019年獲得阿爾伯特·拉斯克基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究獎。

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1973年Steinman等發(fā)現(xiàn)了DC細胞,1975年Klein等發(fā)現(xiàn)了NK細胞。T細胞,DC細胞,NK細胞的接連發(fā)現(xiàn),夯實了腫瘤免疫的細胞學(xué)基礎(chǔ)。


此時,明尼蘇達大學(xué)的醫(yī)生已經(jīng)開始使用骨髓移植治療血液腫瘤,這個方法一直使用到今天。

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02

腫瘤免疫的理論突破

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腫瘤免疫治療的另一位先驅(qū),Lloyd J. Old提出了腫瘤免疫的一個重要思想:“腫瘤細胞一定有一些東西是正常細胞沒有的,這種差異可以被機體的免疫系統(tǒng)識別”。這算是腫瘤抗原最早的認知吧。

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1959年Lloyd J. Old教授在Nature上發(fā)表了腫瘤免疫療法另外一個突破性的研究:在小鼠模型,使用卡介苗(BCG)治療膀胱癌。現(xiàn)在此方法依然是膀胱癌治療的標(biāo)準(zhǔn)方法之一。

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BCG治療膀胱癌小鼠模型(圖片源于文獻9)

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同一時間,另外一個里程碑式的腫瘤免疫治療理論是,Thomas和Burnet提出的免疫監(jiān)視理論。1957年,他們提出T細胞監(jiān)視和消除惡變細胞。但是因為腫瘤特異性抗原產(chǎn)生的機制,以及T細胞體外培養(yǎng)技術(shù)的不成熟,所以沒有試驗結(jié)果來證實這個理論。直到1974年,裸鼠(免疫缺陷小鼠)比野生型小鼠更易發(fā)生腫瘤,才得到了實際的證據(jù)。幾乎同時NK細胞作為非T淋巴細胞的細胞毒性淋巴細胞的功能被發(fā)現(xiàn),被證實為抗腫瘤免疫的重要補充。

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1991年,van der Bruggen和他的同事第一次鑒定了T細胞識別的腫瘤抗原(MAGE編碼黑色素瘤腫瘤抗原,文獻12)。

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**注:免疫監(jiān)視理論和腫瘤抗原提出并被鑒定,是腫瘤免疫在理論上的重大突破,為接下來的全面發(fā)展奠定了理論基礎(chǔ)。

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03

腫瘤免疫治療全面發(fā)展階段

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有了免疫細胞基礎(chǔ),和腫瘤免疫理論基礎(chǔ),20世紀末和21世紀,重組細胞因子,單克隆抗體技術(shù),免疫細胞治療,腫瘤疫苗,溶瘤病毒接連突破,腫瘤免疫進入全面發(fā)展階段。


01? ??

重組細胞因子


1957年Isaacs 和Lindenmann發(fā)現(xiàn)了第一個細胞因子IFN-α;1976年IL-2被發(fā)現(xiàn),使得體外T淋巴細胞培養(yǎng)成為可能。

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1991年IL-2被FDA批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)移性腎癌,1998年批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤,但是因為半衰期短,治療窗口窄,毒副作用大,限制了臨床使用。最近幾年P(guān)EG化IL-2(如BMS的NKTR-214),抗體偶聯(lián)IL-2等,改善了半衰期和靶向性,不久的將來應(yīng)該會有產(chǎn)品上市。國內(nèi)君實,恒瑞也在積極推進此管線。

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圖片源于文獻14

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02? ??

抗體藥物


1890年左右PaulEhrlich, Emil von Behring,Kitasato Shibasaburo等就發(fā)現(xiàn)了抗體。1975年Milstein和K?hler發(fā)明基于雜交瘤的單克隆抗體技術(shù),是抗體藥物飛速發(fā)展的基礎(chǔ),因此獲得1984年諾貝爾獎,

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第一代是鼠源單克隆抗體。1986年第一個鼠源單克隆抗體藥物Muromonab‐CD3 (orthoclone OKT3, Janssen‐Cilag)被FDA批準(zhǔn)上市,但因為免疫原性問題,很快停用。

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1986年來自于MRC(Medical Research Council)的科學(xué)家P T Jones, P HDear, J Foote, M S Neuberger, G Winter,開發(fā)了嵌合體抗體技術(shù),降低小鼠成分到30%左右,誕生了經(jīng)典藥物Rituximab(利妥昔單抗),infliximab(英夫利昔單抗)等,至今依然是重磅藥物。


在之后的20多年里,第三代人源化單抗技術(shù),及第四代全人源單抗技術(shù)接連突破。

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至今近百種抗體臨床獲批,尤其針對免疫檢查點的系列單抗,伊匹單抗,K藥,O藥等,重定向T細胞的雙特異性抗體,以及ADC藥物等,極大推動了腫瘤免疫治療的發(fā)展。

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四代單克隆抗體技術(shù)(圖片源于文獻15)


03? ??

細胞治療


1902年Blumenthal 和E. von Leyden嘗試使用病人的腫瘤組織細胞免疫接種病人,部分指標(biāo)有改善,但是不明顯。之后科學(xué)家嘗試將病人NK細胞分離,活化之后,重新輸入病人體內(nèi),因為副作用,療效穩(wěn)定性等,均未獲得突破。

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1989年第一個使用基因工程修飾的T細胞結(jié)果發(fā)表在PNAS上,之后同一期刊,1993年發(fā)表了第一篇CAR-T文章,但是臨床前和早期臨床效果并不佳。

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伴隨著免疫學(xué)的發(fā)展,CAR-T也經(jīng)歷多個發(fā)展階段,CAR結(jié)構(gòu)中共刺激信號的引入,極大增強了細胞活力,而細胞因子的表達,進一步提供活化信號和細胞體內(nèi)存續(xù)的信號,對CAR-T臨床效果的發(fā)揮起到了積極作用,隨之三個CAR-T治療產(chǎn)品獲批:諾華Kymriah??(Tisagenlecleucel);kite/Gilead兩款Yescarta(axicabtagene ciloleucel),和Tecartus(brexucabtagene autoleucel)。2020年9月22日BMS和Bluebird 的BB2121提交BLA。

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五代CAR的發(fā)展(圖片源于文獻18)


04? ??

腫瘤疫苗


1991年,van der Bruggen等人發(fā)現(xiàn)了腫瘤抗原,為腫瘤疫苗的開發(fā)提供了技術(shù)基礎(chǔ)。直到2010年第一個腫瘤疫苗(sipuleucel-T)才獲批,用于去勢抵抗前列腺癌。

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DC細胞是經(jīng)典的抗原遞呈細胞,攜帶腫瘤抗原,做成DC疫苗,理論上是非常好的腫瘤疫苗,有很多臨床試驗在開展,但從臨床結(jié)果來看,效果并不是很理想。接下來科學(xué)家開始嘗試使用天然而非誘導(dǎo)的DC細胞,荷載新生抗原來改善效果。

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DC疫苗的發(fā)展(圖片源于文獻19)

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另外一類腫瘤疫苗是致癌病毒疫苗,如HPV疫苗。目前Merck的Gardasil(佳達修),和GSK的CERVARIX(希瑞適)已經(jīng)上市,國內(nèi)廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司馨可寧(Cecolin)上市。

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05? ??

溶瘤病毒


腫瘤裂解可以釋放腫瘤抗原,激活免疫,所以可以引起腫瘤裂解的病毒(溶瘤病毒),也是重要的腫瘤免疫治療方法。

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溶瘤病毒激活免疫的幾種途徑:

1. ?裂解腫瘤,釋放腫瘤抗原入血液,被免疫細胞識別,激活免疫,打破冷腫瘤的免疫抑制狀態(tài)。

2. ?模擬病毒感染,激活免疫系統(tǒng)。

3. ?表達免疫調(diào)節(jié)因子,如GM-CSF等。


2015年FDA批準(zhǔn)了第一個溶瘤病毒產(chǎn)品(Amgen的T-VEC),治療黑色素瘤。T-VEC是單純皰疹1型病毒,表達GM-CSF。國內(nèi)外還有很多溶瘤病毒產(chǎn)品,如下表:


圖片來源于文獻20


文章參考來源

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