Lucira曾因創新技術備受矚目：2020年11月，其新冠居家快速自測產品獲美國FDA首個緊急使用授權（EUA）；2023年2月，在申請破產保護數日后，該公司再獲FDA批準推出全球首款可區分新冠病毒與甲/乙型流感的非處方居家分子聯檢試劑。其產品采用環介導等溫擴增（LAMP）技術，通過手持式設備30分鐘內出結果。

然而技術優勢未能轉化為商業成功。輝瑞發言人表示，停產決定"純粹基于分子檢測相關成本的商業考量"，并強調將繼續通過疫苗和療法應對傳染病威脅。

Lucira的興衰軌跡折射出新冠檢測行業的劇烈波動。這家成立于2012年的企業早期獲美國國立衛生研究院（NIH）資助，專注于開發無儀器化分子診斷技術。2021年2月，Lucira以1.53億美元IPO登陸納斯達克，股價一度沖高至37美元，并在2022年Q1首度實現上市后盈利。

但隨著新冠疫情進入地方性流行階段，檢測需求驟減。Lucira在等待新冠/流感聯檢產品審批期間陷入財務危機——2022年Q3財報顯示，因臨床數據不足需補充研究，其聯檢產品EUA審批延遲，導致公司錯失2022-2023流感季銷售窗口。盡管2022年11月最終獲批，但此時Lucira已耗盡資金，不得不裁員并尋求破產保護。

Lucira并非個例。曾獲FDA首個新冠居家抗原檢測EUA的澳大利亞企業Ellume于2022年破產；分子診斷新星Cue Health經歷多輪裁員后，于2024年5月申請破產；另一家床旁診斷企業Talis Biomedical在2021年通過2.54億美元IPO上市后，也于2024年步入破產程序。

即便行業巨頭亦難獨善其身。雅培、羅氏、QuidelOrtho等企業的財報顯示，新冠檢測收入近三年持續大幅下滑，相關業務已不再單獨列報。分析人士指出，隨著全球公共衛生緊急狀態結束，過度依賴新冠產品的診斷企業正面臨嚴峻轉型挑戰，行業整合或將持續加劇。