以下為正文：

北京微仙醫療科技有限公司報告，由于PTFE（聚四氟乙烯）材料包裹支架環，阻礙支架被推出導引管（包裝內導引鞘管）的原因，生產商美科微先歐洲有限公司 MicroVention Europe SARL對其生產的顱內支架系統LVIS Intraluminal Support Device（國械注進20213130513）主動召回。召回級別為一級召回。

維曼（上海）醫療器械貿易有限公司報告，由于設備可能會將高頻空氣流動識別為“假性呼吸”進而影響etCO2測量準確度的原因，生產商維曼急救醫療科技兩合有限責任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG對其生產的呼吸機 Ventilator（國械注進20153081989）主動召回。本次召回涉及的產品未進口至中國。