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連續(xù)并購，全球百強(qiáng)械企加碼新領(lǐng)域

日期:2023-06-12

近日，美國介入手術(shù)器械制造商Merit Medical（以下簡稱“麥瑞通”）宣布完成了對AngioDynamics公司的一系列透析產(chǎn)品組合和活檢系統(tǒng)的收購，交易價值約將1億美元。

隨后該公司又宣布以3250萬美元收購了BlueGrass Vascular公司的導(dǎo)管產(chǎn)品“Surfacer”。

接連兩樁收購使得麥瑞通在透析和活檢市場的地位再度攀升，不過公司股票收消息影響持續(xù)下跌，截止6月9日收盤，MMSI股價為86.69美元/股，總市值達(dá)48.12億美元（折合人民幣約343億）。

資料顯示，麥瑞通是全球領(lǐng)先的心臟及放射介入手術(shù)器械制造商，致力于通過產(chǎn)品研發(fā)及高品質(zhì)生產(chǎn)，滿足全球心臟病學(xué)和放射學(xué)專家的需求。該公司在全球抗血栓壓力泵市場占據(jù)50%的份額。此外，在2016年公布的《全球醫(yī)療器械公司 TOP100》中，以5.42億美元的營收位列第66。

連續(xù)兩樁并購

麥瑞通獲得多項專利產(chǎn)品

根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，麥瑞通將獲得AngioDynamics旗下的血液透析系列導(dǎo)管產(chǎn)品，包括DuraMax，DuraFlow，Trio-CT，Evenmore Schon X和Vaxel Plus，以及活檢封閉劑系統(tǒng)BioSentry Tract Sealant System Biopsy品牌，以上產(chǎn)品在2023年為該公司創(chuàng)造了3200萬美元的銷售業(yè)績。

麥瑞通表示，BioFlo DuraMax 透析導(dǎo)管是此次收購的核心產(chǎn)品，這是唯一采用Endexo技術(shù)的透析導(dǎo)管。與傳統(tǒng)的非涂層透析導(dǎo)管相比，該產(chǎn)品采用更能抵抗血栓積聚的專利材料。而BioSentry系統(tǒng)能夠降低與活檢相關(guān)的氣胞(肺萎陷)的發(fā)生，補(bǔ)充了其現(xiàn)有的活檢產(chǎn)品組合。

Endexo抗血栓形成添加劑技術(shù)

據(jù)美國衛(wèi)生醫(yī)療保健系統(tǒng)統(tǒng)計技術(shù)概述每年血栓形成類醫(yī)療器械預(yù)計要花費(fèi)美國醫(yī)療保健系統(tǒng)10億美元，每年超過50000人因血栓栓塞死亡。有涂層設(shè)備的挑戰(zhàn)在于，他們很難出現(xiàn)在該設(shè)備的內(nèi)表面和外表面，由于缺乏生物耐久性會導(dǎo)致有限的長期有效性，且易在體內(nèi)或在使用之前設(shè)備的化學(xué)和物理制備中剝離。涂層會導(dǎo)致制造過程成本增加，尤其是肝素涂層會導(dǎo)致許多嚴(yán)重的副作用。

用于輸血類醫(yī)療器械的的Endexo?技術(shù)可以解決此類血栓形成問題。Endexo?抗血栓形成劑(無涂層)是低分子量的含氟低聚物，在植入式醫(yī)療器械上形成鈍化表面從而降低血小板粘附和血栓形成。

它已擴(kuò)展到多種聚合物，包括許多具有不同硬度，加工溫度和加工方式（例如注塑，溶液紡絲或擠出）的醫(yī)用級塑料。目前臨床應(yīng)用于血管接入設(shè)備(導(dǎo)管)，血液透析或血液濃縮用的中空纖維膜，等幾乎任何與血液接觸設(shè)備的涂層。

關(guān)于AngioDynamics

據(jù)悉，AngioDynamics是一家美國領(lǐng)先的醫(yī)療器械公司，設(shè)計、生產(chǎn)及銷售用于診斷治療外周血管疾病、血管通路、腫瘤及手術(shù)的設(shè)備耗材，通常用作微創(chuàng)介入、圖像引導(dǎo)手術(shù)。產(chǎn)品組合包括流體對比注射線、對比度管理系統(tǒng)、封閉流體系統(tǒng)、流體輸送系統(tǒng)、一次性傳感器，以及Namic流體管理配件。

AngioDynamics公司計劃利用出售所得資金清償現(xiàn)有債務(wù)，并支持在增長和盈利能力方面的進(jìn)一步戰(zhàn)略投資。AngioDynamic表示，公司剝離的資產(chǎn)包括在其醫(yī)療器械業(yè)務(wù)中，沒有大量的直接成本。因此，該公司預(yù)計，調(diào)整后每股收益將受到稀釋，毛利率將略有降低。

此外，AngioDynamics公司對今年上半年的業(yè)績做出預(yù)測：預(yù)計截止5月31日的凈銷售額將在3.38至3.39億美元之間，但這一數(shù)據(jù)還包括了此次出售的透析產(chǎn)品業(yè)務(wù)和BioSentry品牌所創(chuàng)造的收益。

第二樁收購

就在對AngioDynamics收購?fù)瓿傻那耙蝗眨溔鹜ㄟ€宣布了另一起透析產(chǎn)品相關(guān)的收購，這是該公司在醫(yī)療產(chǎn)品領(lǐng)域的第14筆交易。

6月8日，該公司宣布以3300萬美元收購了醫(yī)療產(chǎn)品公司Bluegrass Vascular的導(dǎo)管系統(tǒng)，名為“Surfacer Inside-Out ”。

據(jù)悉，Surfacer是一種用于插入CVC或CVC-AVG混合裝置，旨在獲得中心靜脈通路，以便于上半身靜脈閉塞或其它通過傳統(tǒng)方法無法進(jìn)行中心靜脈通路（CVA）手術(shù)的患者將導(dǎo)管插入中心靜脈系統(tǒng)。它可以繞過閉塞的胸腔中央靜脈段，允許醫(yī)生以“里應(yīng)外合”的方式快速有效地重建中心靜脈通路。此外，血液透析可靠外流嫁接術(shù)可以擴(kuò)大Surface導(dǎo)管系統(tǒng)的適用人群。

該裝置于2016年獲得CE標(biāo)志在歐洲、加拿大、新加坡和中東地區(qū)上市。后于2020年獲得FDA批準(zhǔn)上市，這是同類醫(yī)療器械中第一個獲得FDA批準(zhǔn)的醫(yī)療器械。

Bluegrass Vascular是由醫(yī)學(xué)博士John Gurley于2010年創(chuàng)立，旨在創(chuàng)新方法，解決當(dāng)前血管通路手術(shù)的局限性。Surface 是該公司生產(chǎn)的第一個產(chǎn)品，也是公司的核心產(chǎn)品。

關(guān)于麥瑞通

麥瑞通成立于1987年，后于1901年上市，總部位于美國猶他州的南約旦，是全球領(lǐng)先的心臟及放射介入手術(shù)器械制造商，致力于通過產(chǎn)品研發(fā)及高品質(zhì)生產(chǎn)，滿足全球心臟病學(xué)和放射學(xué)專家的需求。

1988年，麥瑞通推出公司第一款產(chǎn)品——CCS 冠狀動脈控制注射器，獲得市場青睞。1989年11月，公司推出Intelli System壓力泵設(shè)備，快速占據(jù)了全球壓力泵市場50%的份額。

隨后公司通過不斷擴(kuò)張，開拓了外周干預(yù)產(chǎn)品，心臟介入產(chǎn)品，心血管和重癥監(jiān)護(hù)產(chǎn)品，介入腫瘤和脊柱產(chǎn)品，乳腺癌定位和指導(dǎo)產(chǎn)品，以及內(nèi)窺鏡檢查這6條產(chǎn)品線。

截止目前，該公司在全球范圍內(nèi)擁有7100名員工，同時在愛爾蘭的戈爾韋、德克薩斯州安格爾頓及弗吉尼亞州的里士滿設(shè)有生產(chǎn)工廠，生產(chǎn)心臟及放射介入手術(shù)中使用的器械。

財報增長8%

營收方面，根據(jù)此前4月公布的2023年第一季度財報顯示，麥瑞通在今年第一季度實現(xiàn)營收2.97億美元，同比增長8.0%；公認(rèn)會計原則凈收入為2070萬美元，而2022年第一季度的公認(rèn)會計原則凈收入為1050萬美元。

麥瑞通2023 Q1財報

公司表示，業(yè)績增長的主要原因是由于3月份美國和國際市場的增長都好于預(yù)期，因此公司上調(diào)了2023年度財務(wù)指引，目標(biāo)凈銷售額上調(diào)了2個百分點，至7.2%-8.4%。該公司去年實現(xiàn)營收11.5億美元，同比增長7.2%。

麥瑞通2022年度財報

千億血透市場

據(jù)統(tǒng)計，截止2021年全球透析人數(shù)達(dá)375萬人，其中我國血液透析人數(shù)已達(dá)88萬人，給患者個人、家庭以及整個社會都帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。而事實上，腎臟疾病已經(jīng)影響了6.9億人，其中還有的大約五分之二患者對自己患病一無所知。這是因為大多數(shù)腎臟疾病早期是沒有特別的臨床表現(xiàn)，所以慢性腎臟病被稱為“沉默的殺手”。

對于患有慢性腎病的患者而言，血液透析一直也將持續(xù)成為主要的治療方式，這也是透析市場持續(xù)增長的原因所在。

根據(jù)費(fèi)森尤斯年報顯示，全球透析產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模從2015年的668億歐元穩(wěn)步上升至2020年的820億歐元，年均增長率約為4%左右，到2021年，透析市場規(guī)模會繼續(xù)增長至830億至850億歐元左右，預(yù)計到2025年將突破千億歐元的大關(guān)。

單看血液透析設(shè)備和耗材市場，全球該行業(yè)市場將從2022年的47.2億美元增長到2023年的50.1億美元，復(fù)合年增長率為6.2%。因受大環(huán)境影響，市場物價高度上漲導(dǎo)致供應(yīng)耗材產(chǎn)品不斷受阻，透析設(shè)備和耗材市場預(yù)計將在2027年以5.1% 的復(fù)合年增長率增長到61.2億美元。

我國作為慢性腎臟疾病大國，血液透析市場規(guī)模從2016年的360億元增長至2020年的545億元，年平均增長率約為12.9%；而隨著國內(nèi)醫(yī)療覆蓋范圍的逐步擴(kuò)大，同時慢性腎病患者的需求不斷增加，將會帶動我國血液透析市場規(guī)模的進(jìn)一步增長。

國內(nèi)企業(yè)方面，從 2014 年起我國政府開始鼓勵社會資本進(jìn)入血液透析中心領(lǐng)域，血液透析中心向連鎖化、集團(tuán)化發(fā)展，為我國民營資本進(jìn)入血透領(lǐng)域提供了非常好的政策契機(jī)。

目標(biāo)已有諸多企業(yè)布局血液滲透賽道，其中威高血液凈化、三鑫醫(yī)療、寶萊特等企業(yè)也在腎透析領(lǐng)域占有重要地位；此外，樂普醫(yī)療（成都?xì)W賽）、天益醫(yī)療、山外山以及貝恩醫(yī)療等企業(yè)在行業(yè)內(nèi)有影響力。

值得注意的是，腎衰竭患者死亡率高達(dá)80%，但由于腎臟移植面臨資源緊缺及價格昂貴等問題，因此腎臟移植的病例屬于少數(shù)情況，血液透析成為目前治療終末期腎病的主要方式。因此一次性使用血液透析器擁有無比龐大的市場容量。

此前費(fèi)森尤斯就通過授權(quán)的方式，將Endexo技術(shù)應(yīng)用于旗下多種血液透析組件。如今麥瑞通收購整個產(chǎn)品入局和費(fèi)森尤斯搶占市場，這意味著“血透巨頭”將迎來對手，對此，器械之家將持續(xù)關(guān)注。

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