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//www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20140530194401173.html?GXMEUwefOdZn=1621157177933

關(guān)于發(fā)布第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告

??二、本目錄在2002版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的基礎(chǔ)上，擴(kuò)展了產(chǎn)品類(lèi)別，在相應(yīng)產(chǎn)品類(lèi)別下增加了“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”，并擴(kuò)充了“品名舉例”中產(chǎn)品名稱(chēng)。其中，“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”中的內(nèi)容，是對(duì)每個(gè)產(chǎn)品類(lèi)別下相關(guān)產(chǎn)品具有的共性?xún)?nèi)容的基本描述，用于指導(dǎo)具體產(chǎn)品所屬類(lèi)別的判定；“品名舉例”所列舉的產(chǎn)品名稱(chēng)為該類(lèi)產(chǎn)品中常見(jiàn)的和具有代表性的名稱(chēng)。

??三、無(wú)菌形式提供的器械、含消毒劑的衛(wèi)生材料、與內(nèi)窺鏡配套使用的手術(shù)器械、使用過(guò)程中與椎間隙直接接觸的矯形外科（骨科）手術(shù)器械，均不屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械。

??四、本目錄所列產(chǎn)品不包括組合包類(lèi)產(chǎn)品和體外診斷試劑。
??組合包類(lèi)產(chǎn)品的分類(lèi)按照醫(yī)療器械分類(lèi)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，第一類(lèi)體外診斷試劑按照《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》的規(guī)定執(zhí)行。

??五、已發(fā)布的分類(lèi)目錄及分類(lèi)文件中的第一類(lèi)產(chǎn)品與本目錄不同的，按本目錄執(zhí)行。對(duì)于本目錄中未包含的產(chǎn)品，可按照2014年6月1日實(shí)施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）第十六條的規(guī)定執(zhí)行。

??六、按照本目錄判定產(chǎn)品所屬類(lèi)別，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況，通過(guò)目錄中“產(chǎn)品描述”、“預(yù)期用途”和“品名舉例”所描述或列舉的情形綜合判定。實(shí)施備案的醫(yī)療器械，其“產(chǎn)品描述”、“預(yù)期用途”的基本內(nèi)容和產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)符合本目錄中相關(guān)內(nèi)容的范圍。

??特此通告。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
2014年5月30日