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對(duì)照自查:醫(yī)療器械飛檢的40條缺陷

日期:2020-08-21

飛行檢查是食品藥品監(jiān)管部門針對(duì)行政相對(duì)人開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查,具有突擊性、獨(dú)立性、高效性等特點(diǎn),頻率和力度都在加大!


最近多家醫(yī)療器械公司在飛行檢查中,出現(xiàn)以下違規(guī)情況:


1、企業(yè)管理者代表任命書未更新。
2、成品庫(kù)不良成品區(qū)內(nèi)存放有閑置金屬柜。
3、企業(yè)制定的《采購(gòu)控制程序》中未按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合格供應(yīng)商審核指南》中的要求,制定供應(yīng)商的文件審核、進(jìn)貨查驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)審核等審核要點(diǎn)。
4、企業(yè)未按照制定的《進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程》規(guī)定進(jìn)行溶出物項(xiàng)目檢驗(yàn),而是以供貨方的檢驗(yàn)報(bào)告替代。
5、提供的生產(chǎn)批號(hào)為19I02批次的產(chǎn)品批記錄中,缺少包裝封口的參數(shù)記錄。
6、員工健康檔案不全,檔案中未見質(zhì)檢員鄭某的健康檔案。
7、注塑間與相通的中間庫(kù)之間無緩沖措施,也無壓差監(jiān)測(cè),且清洗間穿越中間庫(kù)進(jìn)入,無法避免交叉污染。
8、風(fēng)淋室旁邊無旁開門。潔凈室組裝車間內(nèi)電氣管路裂開,未密封。
9、成品庫(kù)區(qū)儲(chǔ)存的代加工產(chǎn)品,其庫(kù)房一側(cè)墻壁臨時(shí)使用地托壘起替代,無法防止昆蟲和其他動(dòng)物進(jìn)入。
10、公司與委托方確認(rèn)的環(huán)氧乙烷滅菌工藝確認(rèn)其方案和報(bào)告中的溫度分別為50±5℃、52±3?,其報(bào)告中沒有說明變更的因素;且確認(rèn)的工藝環(huán)氧乙烷使用量為15Kg±0.5Kg,但提供的滅菌工藝文件為7.5Kg±0.25Kg,二者不一致提供的環(huán)氧乙烷滅菌批記錄中要求的溫度為45~60℃,與確認(rèn)的滅菌參數(shù)不一致。


11、制水系統(tǒng)未設(shè)置總進(jìn)水口,且純化水電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)記錄顯示實(shí)際電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)值與企業(yè)規(guī)定“電導(dǎo)率≤2uS/cm”不符。??12、檢驗(yàn)員無檢驗(yàn)相關(guān)學(xué)習(xí)經(jīng)歷和任職經(jīng)歷,但在20190903的一次性使用手術(shù)包檢驗(yàn)報(bào)告中擔(dān)任主檢。


13、缺少部分員工健康檔案。


14、滅菌車間現(xiàn)場(chǎng)的環(huán)氧乙烷罐秤未計(jì)量;?成品庫(kù)、解析間無通風(fēng)設(shè)施,且成品庫(kù)未配置濕度控制的措施?,其溫濕度記錄僅記錄到810日。


15、原料庫(kù)不合格品區(qū)存放無關(guān)物品,成品庫(kù)未設(shè)置召回區(qū),退貨區(qū)和待驗(yàn)區(qū)未劃分。


16、生產(chǎn)設(shè)備無明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。


17、(1)現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)三份質(zhì)量手冊(cè),無現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊(cè),作廢的質(zhì)量手冊(cè)未按照規(guī)定蓋“作廢文件”章;2)未按《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》規(guī)定更新不良事件管理制度。


18、查閱一次性使用手術(shù)衣的采購(gòu)記錄時(shí),未提供其采購(gòu)物料的清單。


19?批生產(chǎn)記錄中封口工序未標(biāo)明工藝參數(shù)(250±5℃),“環(huán)氧乙烷滅菌指示卡”的溫濕度、真空度數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)不符,不能保證有效滅菌時(shí)間為12h
20、無菌試驗(yàn)未記錄對(duì)照的陽性菌種的批號(hào)及傳代信息。


21、裁剪車間存在有脫落木屑的操作臺(tái)。


22?洗衣間存在直接裸露的下水口,未按地漏進(jìn)行管理。


23、未明確制水系統(tǒng)儲(chǔ)罐和輸送管道的消毒時(shí)間規(guī)定,也未提供消毒的記錄。


24、公司規(guī)定的《十萬級(jí)潔凈區(qū)清潔消毒標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程》中規(guī)定使用的消毒劑包括0.2%的新潔爾滅,但其《消毒劑的配制及使用規(guī)程》中,并無此濃度消毒劑的配制規(guī)程;且提供的《潔凈車間衛(wèi)生清潔記錄》中無消毒劑的名稱等信息,且部分消毒劑交叉使用,無法實(shí)現(xiàn)其使用消毒劑。


25、公司未明確產(chǎn)品初始污染菌的監(jiān)測(cè)頻次。?26、操作人員入職時(shí),未對(duì)其學(xué)歷進(jìn)行驗(yàn)證。


27、部分人員健康檔案缺失,部分人員健康證過期未補(bǔ)辦,新入職人員未做體檢。


28、(1)企業(yè)在原材料儲(chǔ)存管理規(guī)程中規(guī)定貨位與地面間距不少于15厘米,但實(shí)際儲(chǔ)存環(huán)境未達(dá)到要求;2)原料庫(kù)庫(kù)存的一次性醫(yī)用外科口罩用無紡布,沒有標(biāo)識(shí)(批號(hào)、結(jié)存數(shù)量)。


29、制水、空調(diào)設(shè)備無明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。


30?一次性醫(yī)用外科口罩(批號(hào):190716)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告中對(duì)環(huán)氧乙烷殘留量的檢驗(yàn)結(jié)果未記錄具體數(shù)值。


31?向供方索取的批號(hào)為180302的口罩濾材(無紡布的一種)的檢驗(yàn)報(bào)告中無靜水壓和斷裂強(qiáng)度的檢驗(yàn)項(xiàng)目,不符合(ZL-SOP-16)進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)范的規(guī)定。


32、抽查一次性醫(yī)用外科口罩(批號(hào):190526)的批生產(chǎn)記錄,無封口機(jī)設(shè)備編號(hào)和工藝參數(shù)的記錄。


33、一次性醫(yī)用外科口罩190526批次產(chǎn)品放行記錄中沒有放行的數(shù)量(最終入庫(kù)數(shù)量,留樣數(shù)量)。


34、企業(yè)未留存對(duì)抽檢不合格產(chǎn)品的召回評(píng)估和召回報(bào)告等產(chǎn)品召回相關(guān)記錄。


35、企業(yè)未對(duì)抽檢不合格產(chǎn)品(一次性醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用防護(hù)服)的原因分析和所采取的糾正預(yù)防措施行成記錄。


36、未能提供消毒劑的配制或領(lǐng)用記錄。


37、提供的凈化系統(tǒng)驗(yàn)證報(bào)告中沒有明確每個(gè)車間塵埃粒子、沉降菌的采樣要求,也未提供原始檢測(cè)結(jié)果的記錄。


38、未對(duì)初包裝材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平做出規(guī)定。


39、公司規(guī)定純化水取樣每月一次,但不能提供每月的檢測(cè)報(bào)告。


40、企業(yè)在管理規(guī)程中對(duì)留樣觀察記錄做出規(guī)定,留樣管理規(guī)定每滅菌批留一個(gè)產(chǎn)品,抽查一次性醫(yī)用外科口罩090526批次,該批留一只,不能滿足產(chǎn)品全性能檢驗(yàn)要求(全性能檢驗(yàn)需要9只),且沒有提供留樣觀察記錄。?

和檢查員溝通可不是說的越多越好,有些話甚至?xí)a(chǎn)生反效果。以下這些詞語不要出現(xiàn):


1)我想這可能是……

這意味著你不知道、不了解,如果你是負(fù)責(zé)人,這意味著你并沒有盡到應(yīng)負(fù)的責(zé)任---你應(yīng)該知道,不要試圖欺騙,不要說你不知這一狀況。


2)是的,通常是……

這樣回答立即會(huì)引起檢查人員追問不正常情況;應(yīng)該避免,除非你有文件驗(yàn)證、支持不正常的情況;切記-回答僅回答被問的問題,不要試圖猜測(cè)檢查人員的下一個(gè)問題。


3)那不是我的問題……

引出一個(gè)非常負(fù)面的反應(yīng),不要把你責(zé)任范圍應(yīng)負(fù)責(zé)的問題推給其它部門,一定會(huì)引發(fā)調(diào)查就這一問題所相關(guān)的所有方面的問題,意味著部門間的不和諧,檢查人員一定會(huì)從“假想這里一定有相關(guān)問題”而開始調(diào)查。


4)那太貴了……?

要注意,所有負(fù)面的回應(yīng),都是不可接受的;當(dāng)檢查人員認(rèn)為那是必須采取的措施,而我們選擇的方案由于價(jià)格原因未有效執(zhí)行,通常會(huì)被認(rèn)為沒有很好的執(zhí)行SOP;同樣,變更對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響沒有可靠的保證,這樣馬上就顯示出變更缺乏控制管理。

?

5)說實(shí)話……

脫口而出的口頭禪會(huì)給檢查員一個(gè)印象,以上的回答都不是實(shí)情,成功的檢查是建立在誠(chéng)信的基礎(chǔ)上的,不要讓粗心和無意漸漸地毀了誠(chéng)信。


6)我們一直就是這樣……

尤其是面對(duì)檢查員質(zhì)疑時(shí),這句話會(huì)表明你沒有改正的意向;看起來是不想聽取檢查員的意見;你的知識(shí)水平太差了,欠缺培訓(xùn)。



? ? ? ? ? ???與檢察員溝通的準(zhǔn)備及技巧


1)一定要提前指定好由誰回答檢查員問題,最好全程有一位經(jīng)驗(yàn)豐富的領(lǐng)導(dǎo)陪同。


2)未在SOP中規(guī)定而進(jìn)行操作和管理的內(nèi)容,盡量不要和檢查員交談。


3)問啥答啥,禁止臨時(shí)發(fā)揮,不要展開或演繹解釋過多問題(檢查人員大多時(shí)候會(huì)在不同的地點(diǎn)、時(shí)間,向不同的人員提出同樣的問題。如果答案是不一致的,他們會(huì)產(chǎn)生疑問,為什么會(huì)這樣)。


4)對(duì)檢查員提問進(jìn)行回答時(shí):

a.不能拒絕;

b.直接回答,不能含糊不清;

c.絕不能出現(xiàn)相互矛盾的回答;

d.問題比較復(fù)雜或者發(fā)生頻率較低,不能保證回答準(zhǔn)確時(shí),可以參考文件。可以說我們有明確的規(guī)定,我們都是按照規(guī)定執(zhí)行,我需要看一下規(guī)定,以確保答案的準(zhǔn)確性;

e.確實(shí)不會(huì)回答時(shí),坦誠(chéng)承認(rèn)并提出讓更了解的人回答。


5)在回答問題時(shí)特別注意:要自信地回答問題,確保你的回答是準(zhǔn)確的.


如果你不知道,可放棄回答并提出讓更了解的人回答;如果問題的回答需要從專家的角度回答,請(qǐng)專家回答。如果你承諾了一個(gè)問題,一定要完成它,切記不要說謊。



? ? ? ? ??? ?與檢察員溝通的10要10不要


十要?

1)要將你所提供的回應(yīng),全部整理歸納;


2)要做你或部門需做的事,講你或部門所需講的;


3)要確保所提供的資料或數(shù)據(jù),在出示之前已被審核確認(rèn)過;


4)要及時(shí)地給出正確的資料或信息;


5)要確保你及部門的區(qū)域干凈整潔;


6)要及時(shí)解決和處理細(xì)小的問題,在檢查員知道之前;


7)如果你沒聽懂所問的問題,首先要弄清楚問題再回答;


8)僅就問題而答,只要拿所需資料;


9)要非常熟悉你的現(xiàn)場(chǎng)和檔案資料;


10)要快速提供關(guān)鍵的文件檔案。


十不要?

1)不要猜測(cè)。如果你不是最適合的人選,你就不要回答;


2)不要胡聊。確保你的回答簡(jiǎn)明而正確;


3)不要被檢查人員干擾,保持平靜和有序的心態(tài)完成;


4)不要顯得沒有信心,吞吞吐吐;


5)不要說謊或回避;


6)不要給出不可能獲得支持的承諾;


7)不要首先申辯而后回應(yīng);


8)不要提供虛假的數(shù)據(jù)或信息;


9)不要違反SOP, 同時(shí)也不許檢查人員違反;


10)不要提供與本次認(rèn)證無關(guān)的同類資料給檢查人員。

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