2018年，中國首個自主研發抗癌新藥——“B村”客官和黃醫藥的呋喹替尼膠囊在中國獲批上市。近日，這位小分子創新藥物領域的“先行者”又有喜報從大洋彼岸傳來：其口服酪氨酸激酶抑制劑索凡替尼（surufatinib）獲美國FDA授予2項快速通道資格（Fast Track Designations），用于治療不適合手術的晚期和進行性胰腺神經內分泌腫瘤（NET）和非胰腺NET患者。這是繼去年11月索凡替尼獲FDA授予孤兒藥資格用于胰腺神經內分泌腫瘤（NET）治療后，該藥物在海外開發的又一重要進展。這款小分子藥物將在和黃醫藥B村工廠生產。
神經內分泌瘤（NET）通常分為胰腺神經內分泌瘤和非胰腺神經內分泌瘤。與其他腫瘤相比，神經內分泌瘤患者生存期相對較長，盡管發病率相對不高，但患者人群較大。根據早前和黃醫藥新聞稿，2018年美國神經內分泌瘤患者約14.1萬名，其中超九成為非胰腺神經內分泌瘤患者。在中國，2018年約6.76萬例神經內分泌瘤新診斷病例，估算中國或有高達30萬名神經內分泌瘤患者，其中約80%是非胰腺神經內分泌瘤患者。這些患者目前尚無有效治療方法。
索凡替尼是一款小分子口服酪氨酸激酶抑制劑，其作用機制在于可通過抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR）和成纖維細胞生長因子受體（FGFR）以阻斷腫瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R），通過調節腫瘤相關巨噬細胞，促進機體對腫瘤細胞的免疫應答。同時，由于該藥物具有抗腫瘤血管生成和免疫調節的雙重機制，它可能非常適合與其他免疫療法聯合使用。
和黃醫藥目前擁有索凡替尼在全球范圍內的所有權利。目前索凡替尼正在中國及美國作為單藥治療或與其他腫瘤免疫療法聯合治療開展針對多種實體瘤的研究。根據和黃醫藥新聞稿，目前索凡替尼在中國、美國和歐洲等地正在開展的臨床研究包括：
美國與歐洲神經內分泌瘤研究：和黃醫藥計劃在美國開展索凡替尼在神經內分泌瘤患者中的注冊性研究。由于索凡替尼以神經內分泌瘤為適應癥的2期及3期中國臨床試驗數據令人鼓舞，且美國1b期臨床試驗進展順利。
中國非胰腺神經內分泌瘤研究：2015年，和黃醫藥啟動了SANET-ep研究，這是一項關于索凡替尼以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應癥的中國3期臨床試驗，該研究于2019年6月宣布中期分析達到主要療效終點并提前終止研究。2019年11月11日，和黃醫藥宣布索凡替尼用于治療晚期非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申請（NDA）已經獲得中國國家藥監的受理。該申請是基于SANET-ep的關鍵3期臨床研究數據。
研究結果表明，索凡替尼使有關疾病進展或死亡率下降了67%，且總體上耐受性良好。根據研究者評估，索凡替尼治療組患者的中位PFS為9.2個月，與之相比，安慰劑組患者則為3.8個月。在所有亞組中均觀察到了索凡替尼的治療療效，并且這些治療療效得到了包括客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、到達疾病緩解的時間（TTR）、緩解持續時間（DoR）等次要療效終點指標的顯著改善的統計數據的支持。
中國胰腺神經內分泌瘤研究：2016年，和黃醫藥在中國啟動了一項關鍵性3期注冊研究SANET-p，入組患者為低級別或中級別晚期胰腺神經內分泌瘤患者。和黃醫藥計劃于2020年上半年開展一項中期分析，并在2020年完成患者入組工作。
中國膽道癌研究：2019年3月，和黃醫藥啟動了一項2b/3期臨床試驗，旨在對比索凡替尼和卡培他濱治療一線化療失敗晚期膽道癌患者的療效和安全性。該研究的主要終點為OS）。
免疫聯合療法：2018年11月及2019年9月，和黃醫藥達成了數個合作協議，以評估索凡替尼聯合PD-1單抗的安全性、耐受性和療效。2018年至今，和黃醫藥與信達生物、君實生物等多家公司達成了數個合作協議，以評估索凡替尼聯合PD-1抗體的療效和安全性。
