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為全面貫徹習近平總書記關于統(tǒng)籌做好新型冠狀病毒肺炎疫情防控和經濟社會發(fā)展工作重要指示精神，落實海關總署支持外貿企業(yè)復工復產，促外貿穩(wěn)增長10項措施，結合國內外新冠肺炎疫情防控形勢、國內防護物資產能過剩、外貿企業(yè)頻繁咨詢防護物資出口政策等因素，為促進外貿企業(yè)復工復產、有效消化國內富余產能和富余物資，促外貿穩(wěn)增長，現(xiàn)就物資出口通關要求及收集整理的消毒用品類等防控物資國外主要技術性貿易措施提示如下。
出口通關要求
1、商品歸類
除特殊情況外，以下常見消毒用品應歸入下列稅號：
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商品 |
用途 |
稅號 |
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各種消毒劑（零售） |
醫(yī)用 |
3808940010 |
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獸用已配劑量 |
3808940020 |
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其他非醫(yī)用 |
3808940090 |
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酒精濃度80%及以上的未改性乙醇 （非零售） |
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22071000 |
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酒精濃度80%以下的未改性乙醇（非零售） |
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? 2208909001 |
2、禁限管理
對絕大部分消毒用品而言，目前商務部并未設置貿易管制要求，中國海關也無相關監(jiān)管證件口岸驗核要求。但值得注意的是，酒精濃度80%及以上的未改性乙醇，其稅號22071000涉及G證即《兩用物項和技術出口許可證（定向）》監(jiān)管，出口企業(yè)須向商務部授權發(fā)證機關申請并取得兩用物項和技術向特定國家（地區(qū)）出口時簽發(fā)的許可證件。3、出口退稅
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商品 |
用途 |
出口退稅率 |
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各種消毒劑 （零售） |
醫(yī)用 |
13% |
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獸用已配劑量 |
9% |
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其他非醫(yī)用 |
9% |
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酒精濃度80%及以上的未改性乙醇（非零售） |
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13% |
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酒精濃度80%以下的未改性乙醇（非零售） |
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13% |
疫情防控需要的消毒用品出口涉及的公司資質證明材料與出口口罩基本相同，可參見。
常見消毒劑分類
1、醇類消毒劑
常見的醇類消毒劑是乙醇。95%的乙醇能將細菌表面包膜的蛋白質迅速凝固，并形成一層保護膜，阻止乙醇進入細菌體內，因而不能將細菌徹底殺死。如果乙醇濃度低于70%，雖可進入細菌體內，但不能將其體內的蛋白質凝固，同樣也不能將細菌徹底殺死。只有70%-75%的乙醇即能順利地進入到細菌體內，又能有效地將細菌體內的蛋白質凝固，因而可徹底殺死細菌。因此，WHO推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑。70%-75%的乙醇屬于危險品。其中消毒洗手液也屬于醇類消毒劑。2、含氯消毒劑
84消毒液屬于含氯消毒劑，是以次氯酸鈉（NaClO）為主要有效成分的消毒液，適用于一般物體表面、白色衣物、醫(yī)院污染物品的消毒。次氯酸鈉具有強氧化性，可作漂白劑，能夠將具有還原性的物質氧化，使其變性，因而能夠起到消毒的作用。此外，84消毒劑有致敏作用，具有腐蝕性，可致人體灼傷，該品放出的游離氯有可能引起中毒。因此，84消毒液也屬于危險品。3、氧化物類消毒劑
過氧乙酸屬高效過氧化物類消毒劑，過氧乙酸的氣體和溶液都具有很強的殺菌能力。過氧乙酸水解產物為醋酸和過氧化氫。因此，過氧乙酸為混合水溶液，除含主要成分過氧乙酸，另含過氧化氫、醋酸、硫酸等。高濃度藥液具有強腐蝕性、刺激性，也屬于危險品。此外，還有醛類消毒劑、酚類消毒劑等。
出口前準備
生產、經營屬于危險化學品的消毒品，企業(yè)需依法取得危險化學品安全生產許可證、經營許可證。
大部分消毒用品既是危化品，也是危險貨物，報關單據除相關法規(guī)要求的單據外，還包括下列材料：
1、出口危險化學品生產企業(yè)符合性聲明；
2、《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》（散裝貨物除外）；
3、危險特性分類鑒別報告；
4、安全數據單、危險公示標簽樣本（如是外文樣本，應當提供對應的中文翻譯件）；
5、對需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產品，應提供實際添加抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱、數量等情況說明。
各國和地區(qū)市場準入條件
危險貨物主要基于聯(lián)合國《關于危險貨物運輸的建議書·規(guī)章范本》進行分類，按照不同的運輸方式，還要符合《國際海運危險貨物規(guī)則》（IMDG Code）、國際航醫(yī)療器械創(chuàng)新網輸協(xié)會危險品運輸規(guī)則（IATA DRG）等的要求。
美國
出口至美國的化學品需符合美國有毒物質控制法（TSCA）的要求。美國職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)負責工作場所化學物質的分類，標簽和化學品安全數據表，危險化學品還要符合由其發(fā)布的危害傳遞標準（HCS）的要求。
另外，在美國，免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥（OTC），與去屑洗發(fā)水、含氟牙膏、防曬霜等產品一樣，受食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）監(jiān)管。出口免洗消毒洗手液至美國還需要獲得FDA認證。
歐盟
所有的物質和混合物都要按照《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）進行分類、標簽和包裝，并且必須取得歐盟CE認證。
日本
危險品需符合日本厚生勞動省、經濟產業(yè)省和環(huán)境省三部門共同實施的日本化審法全稱化學物質審查與生產管理法（CSCL）以及化學品信息傳遞標準（JIS 7253）等的要求。
韓國
需符合韓國化學物質注冊與評估法案 (The Act on Registration and Evaluation of Chemical Substance) （K-REACH）的要求，該法案又稱化評法，2015年1月1日正式實施。
K-REACH采用類似歐盟REACH法規(guī)的登記、評估、授權和限制要求對新化學物質、現(xiàn)有化學物質和下游產品進行管理，對于韓國境外的化學品供應商，法案同樣要求通過韓國境內的唯一代表(OR)完成登記。現(xiàn)有化學物質注冊流程：
出口日本、韓國、澳大利亞醫(yī)用消毒用品有關準入的注冊、認證流程與醫(yī)用口罩相同，具體流程可參見。
各國和地區(qū)消毒用品技術標準
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國別 |
標準號 |
中文名稱 |
標準狀態(tài) |
發(fā)布時間 |
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歐盟 |
EN 1499-2013 |
化學消毒劑和防腐劑.消毒洗手液.檢驗方法和要求(第2階段/2級) |
現(xiàn)行 |
2013 |
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EN 1276-2009 |
化學消毒劑和防腐劑.用在食品,工業(yè),家用和公共區(qū)域的化學消毒劑和防腐劑的微生物活性評估的定量懸浮式測試方法和要求(階段2) |
現(xiàn)行 |
2009 |
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EN 13697-2001 |
化學消毒劑和防腐劑.食品、工業(yè)、家庭和公共區(qū)域使用的化學消毒劑的殺菌和/或殺真菌性能評定用定量無孔隙表面試驗.無機械動作試驗方法和要求(階段2/步驟2) |
現(xiàn)行 |
2001 |
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EN 1650-2008 |
化學消毒劑和防腐劑.用于食品、工業(yè)、家庭和公共區(qū)域的化學消毒劑和防腐劑的真菌和殺菌活性評定用定量懸浮液試驗.試驗方法和要求(階段2/步驟1) |
現(xiàn)行 |
2008 |
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EN 14885-2006 |
化學消毒劑和防腐劑.采用化學消毒劑和防腐劑的歐洲標準 |
現(xiàn)行 |
2006 |
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EN 1500-2013 |
化學消毒劑和防腐劑-衛(wèi)生擦手用具 試驗方法和要求(階段2/步驟2) |
現(xiàn)行 |
2013 |
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美國 |
ASTM E3058-2016 |
測定手消毒制劑的剩余殺菌活性的標準試驗方法 |
現(xiàn)行 |
2016 |
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ASTM E1153-2014 |
無生命, 硬質, 無孔非食品接觸表面交易消毒劑效率的標準試驗方法 |
現(xiàn)行 |
2014 |
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ASTM E2755-2010 |
成人用手清潔配方的除菌效果測定的標準試驗方法 |
現(xiàn)行 |
2010 |
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USP38 1072 |
美國藥典第38版 第1072部分 ?消毒劑和防腐劑 |
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日本 |
JIS/L1902-2008 |
纖維制品抗菌性試驗方法、抗菌效果 |
現(xiàn)行 |
2008 |
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JIS/Z 7253-2012 |
基于化學品全球調和制度（GHS）的化學品危害通識.安全資料表(SDS)和標簽 |
現(xiàn)行 |
2012 |
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JIS/Z 2801-2010 |
抗菌產品.抗菌活性和效果的試驗 |
現(xiàn)行 |
2010 |
同時，海關總署提醒，隨著全球新冠肺炎疫情形勢的變化，國內外關于防控物資進出口的政策法規(guī)動態(tài)調整、更新較快，在此提示企業(yè)密切關注相關變化，同時加強出口產品的質量管控和準入合規(guī)自查，堅持誠信經營、合規(guī)經營，通過不斷提升產品質量進而從根本上跨越國外技術性貿易壁壘。
