3月16日，杭州優思達生物技術有限公司（以下簡稱“優思達”）研制的“新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（恒溫擴增-實時熒光法）”通過國家藥監局應急審批。

從浙江藥聞發布的信息來看，該產品是由浙江省局向國家局推薦應急審批。并協調省醫療器械審評中心、省藥品認證檢查中心、杭州市市場監管局等單位，配合完成國家局、國家局醫療器械技術審評中心、中國食品藥品檢定研究院的注冊檢驗、技術審評、行政審批等。

而國家科技部根據2月8日發布的《新型冠狀病毒（2019-nCoV）現場快速檢測產品研發應急項目申報指南》中對分子POCT的要求，也對優思達的《新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸現場快速檢測設備及試劑》進行了推薦并報送藥監局緊急通道。

據悉該產品也是目前第1款能夠進行現場即時檢測的新冠分子核酸產品，即單獨閉管進行核酸提取與擴增檢測一體化，實現“樣本進，結果出”的現場快速檢測。

據悉，上海思路迪生物醫學科技有限公司（以下簡稱思路迪）于1個月前已經根據FDA的要求和標準完成了其新冠病毒檢測試劑盒的全部驗證工作，并啟動了EUA申請，且已在3月4日獲得受理，為國內首家！

值得關注的是，在FDA頒布其新政策的第二天，3月18日晨，思路迪已成功完成了FDA第二輪EUA review，正式進入了審核批準階段：此次思路迪進入FDA EUA審核的不僅有最新的新冠病毒檢測試劑盒（SARS-CoV-2 RT-qPCR Detection Kit），也包括其全自動化核酸抽提設備和試劑（Automated Nucleic Acid Extraction System）在內的一整套解決方案。

鑒于新冠病毒檢測要求短時間內高通量檢測大量樣本，思路迪的自動化方案將在技術上具有領先優勢。而且與其它檢測公司的產品不同，該公司也不再需要在15天內補充驗證試驗數據和EUA申請，其試劑盒和自動化系統在美國的銷售不再有法律風險，這意味著巨大的政策和法律優勢。

思路迪在3月17日已經和美國領先的體外診斷公司Todos Medical簽訂了商業合作協議。Todos Medial作為思路迪在紐約地區和以色列的非獨家代理商將會采用思路迪的新冠病毒自動化整體解決方案來開展相關醫療器械創新網。