最近有很多公司計(jì)劃將口罩出口歐美市場(chǎng)，那么如何將口罩在歐盟和美國(guó)注冊(cè)呢？本文給出指引，供大家參考！

NO.1

歐盟個(gè)人防護(hù)口罩（非醫(yī)療器械）

歐盟個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2/FFP3三個(gè)類(lèi)別，需要滿(mǎn)足歐盟（EU）2016/425個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令（PPE）的要求。主流的防護(hù)口罩為FFP2/FFP3兩類(lèi)。

認(rèn)證流程：

1. 產(chǎn)品的型式試驗(yàn)報(bào)告

2. 技術(shù)文件評(píng)審

3. 工廠質(zhì)量體系審查

4. 頒發(fā)CE證書(shū)

5. 產(chǎn)品出口

注意：必須選擇有PPE發(fā)證能力的發(fā)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，發(fā)證機(jī)構(gòu)通過(guò)評(píng)審EN149報(bào)告后頒發(fā)CE-PPE證書(shū)。

NO.2

歐盟醫(yī)用口罩（醫(yī)療器械）

醫(yī)用口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為T(mén)YPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個(gè)類(lèi)別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿(mǎn)足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求。口罩在歐盟屬于I類(lèi)器械，但是分為I類(lèi)非無(wú)菌和無(wú)菌兩種。

1.非無(wú)菌口罩（現(xiàn)階段只有這種可行）

????1）編制技術(shù)文件

????2）提供測(cè)試報(bào)告（例如熔噴布性能測(cè)試報(bào)告和無(wú)紡布的生物學(xué)報(bào)告）

????3）提供符合性聲明

????4）指定歐盟授權(quán)代表完成歐洲注冊(cè)

? ? 時(shí)間估計(jì)：2-3個(gè)月

2.無(wú)菌口罩（現(xiàn)階段新版MDR實(shí)施難度很大）

????1）滅菌確認(rèn)

????2）ISO13485體系認(rèn)證

????3）編制技術(shù)文件

????4）提供測(cè)試報(bào)告（生物學(xué)、性能、無(wú)菌等測(cè)試報(bào)告）

????5）公告機(jī)構(gòu)審核（目前幾乎沒(méi)有公告機(jī)構(gòu)愿意接單）

????6）獲得CE證書(shū)

????7）指定歐盟授權(quán)代表完成歐洲注冊(cè)

? ?時(shí)間估計(jì)：1-2年，因此今年幾乎是不可能了！

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

1）生物學(xué)評(píng)價(jià)：ISO10993-1，-5，-10（常規(guī)三項(xiàng)）

2）細(xì)菌過(guò)濾效率：EN 14683：2019附錄B

3）呼吸阻抗：EN 14683：2019的附錄C

4）防濺阻力：ISO 22609:2004

5）生物負(fù)載：EN ISO 11737-1:2018、EN 14683：2019附錄D（同一批次檢測(cè)數(shù)量不少于5個(gè)）

NO.3

美國(guó)FDA注冊(cè)醫(yī)用口罩

常見(jiàn)的醫(yī)用口罩在美國(guó)FDA屬于II類(lèi)醫(yī)療器械，產(chǎn)品代碼為FXX，規(guī)則號(hào)878.4040。除此之外還有OXZ兒科口罩和OUK帶抗菌/抗病毒介質(zhì)的外科口罩。一般來(lái)說(shuō)選擇FXX類(lèi)型的口罩。

510k申請(qǐng)流程：

1）進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試（性能測(cè)試、生物學(xué)測(cè)試）
2）準(zhǔn)備510k技術(shù)文件，提交FDA審評(píng)
3）獲得FDA的510k批準(zhǔn)信
4）完成工廠注冊(cè)和器械列名
時(shí)間估計(jì)：6-10個(gè)月

注意：如已從官方途徑獲得N95認(rèn)證并通過(guò)生物學(xué)、阻燃和血液穿透測(cè)試可豁免510k

口罩檢測(cè)必須滿(mǎn)足ASTM的標(biāo)準(zhǔn)，如下：

NO.4

美國(guó)NIOSH認(rèn)證防護(hù)口罩

防護(hù)口罩需要獲得NIOSH（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證。按照過(guò)濾效率個(gè)人防護(hù)口罩可分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100共9個(gè)類(lèi)別。

按過(guò)濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過(guò)濾效率，可將口罩分為三種等級(jí)：N ,R ,P

N類(lèi)的口罩只能過(guò)濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。

R類(lèi)的口罩只適合過(guò)濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過(guò)8小時(shí)。

P類(lèi)的口罩則既可過(guò)濾非油性顆粒物，又可過(guò)濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

NIOSH認(rèn)證系列口罩需符合42 CFR Part 84的要求，測(cè)試指標(biāo)包括呼氣阻力測(cè)試(Exhalation Resistance Test)、呼氣閥泄漏測(cè)試(Exhalation Valve Leakage Test)、吸氣阻力測(cè)試（Inhalation Resistance Test）、過(guò)濾效率測(cè)試(Sodium Chloride Test)等。

認(rèn)證的申請(qǐng)需按照NIOSH的指南實(shí)施，企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實(shí)驗(yàn)室實(shí)施測(cè)試，同時(shí)提交技術(shù)性資料（包括質(zhì)量體系資料）至NIOSH進(jìn)行文件審核，只有文件審核和產(chǎn)品測(cè)試都通過(guò)，NIOSH才會(huì)核發(fā)認(rèn)證。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。

時(shí)間估計(jì)：2-3個(gè)月