提示

2019-nCoV RNA檢測結果用于2019-nCoV RNA的推定鑒定。陽性結果表明2019-nCoV的感染陽性，但不排除細菌感染或與其他病毒合并感染。被檢測到的病原體可能不是疾病的確切原因。陰性結果也不排除2019-nCoV感染，不應作為治療或其他患者管理決策的唯一依據。陰性結果必須與臨床觀察、患者病史和流行病學信息相結合。

2020年2月6日：美國疾病控制與預防中心(CDC)研發的檢測2019新型冠狀病毒（2019- ncov）的實驗室檢測試劑盒已于昨天開始運送到各CDC實驗室。

該試劑盒被命名為CDC 2019-nCoV實時RT-PCR診斷面板（CDC 2019-nCoV Real Time RT-PCR），配合現有的RT-PCR檢測儀器，用于檢測季節性流感。該試劑盒可以在4小時內提供檢測結果。

該試劑盒尚未通過美國FDA的審批或批準，但是試劑盒的分發和使用符合FDA于2020年2月4日發布緊急授權（EUA）要求。試劑盒是通過CDC建立的國際試劑資源（IRR）運送的，該機構可在美國國內和全球范圍內分發實驗室試劑。

最初，將向美國國內實驗室分發大約200個試劑盒，并向選定的國際實驗室分發數量相當的試劑盒。每個試劑盒可檢測約700至800例患者樣本。今后還將生產更多的試劑盒，并可向IRR供應。

IRR正在從合格的實驗室接受2019-nCoV試劑盒的訂單。這包括115個合格的美國實驗室，如州和地方公共衛生實驗室和國防部(DoD)實驗室，以及191個合格的國際實驗室，如世界衛生組織（WHO）全球流感監測和響應體系（Global Influenza Surveillance Response System，GISRS）實驗室。

2019-nCoV實時RT-PCR診斷面板使用說明及風險提示

CDC的2019-nCoV實時逆轉錄聚合酶鏈反應（real-time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction，rRT-PCR）診斷面板是一種實時RT-PCR檢測，用于針對從符合CDC 2019-nCoV檢測標準的個人身上收集上、下呼吸道樣本（如鼻咽或口咽拭子、痰、下呼吸道吸引物、支氣管肺泡灌洗、鼻咽沖洗/吸引物或鼻吸引物）中的核酸進行所推定的定性檢測（presumptive qualitative detection）。

這種檢測僅限于美國CDC指定的并根據1988年臨床實驗室促進法案修正案（CLIA）認證的，可進行高復雜性檢測的合格實驗室。

可熟練進行實時RT-PCR檢測的訓練有素的實驗室人員可使用CDC 2019-nCoV實時RT-PCR診斷面板進行檢測。新型冠狀病毒(2019-nCoV)實時RT-PCR診斷面板僅在FDA的緊急授權下使用。

RT-PCR診斷面板摘要

CDC 2019-nCoV實時RT-PCR診斷面板是一種基于廣泛應用的核酸擴增技術，輔助2019-nCoV檢測和診斷的分子體外診斷試驗。該產品含有寡核苷酸引物（oligonucleotide primers）和雙標記水解探針（TaqMan?），以及在rRT-PCR中用于呼吸道樣本的2019-nCoV RNA體外定性檢測的對照材料。

檢測程序原則

用于檢測2019-nCoV的寡核苷酸引物和探針均選自病毒核衣殼(N)基因區域。該面板設計用于SARS樣冠狀病毒的通用檢測(N3，一個引物/探針組)以及2019-nCoV的特異性檢測(N1和N2，兩個引物/探針組)。該面板還包括用于檢測對照品和臨床樣本中人體核糖核酸酶P（RNase P，RP)的附加引物/探針。

從上呼吸道和下呼吸道標本中分離純化的RNA逆轉錄成cDNA，在美國應用生物系統公司(Applied Biosystems)7500 Fast Dx 實時PCR儀中擴增，軟件為SDS version 1.4。在PCR退火時，探針結合到位于正向和反向引物之間的特定目標序列。在PCR周期的延伸階段，Taq酶利用其5′-3外切酶活性水解切斷探針，導致報告熒光基團與淬滅熒光基團分離，從而產生熒光信號。在每個周期中，更多的報告熒光基團從各自的探針中分裂出來，增加了熒光強度。在每個PCR周期中，使用Applied Biosystems的7500 Fast Dx Real-Time PCR系統SDS version 1.4軟件監測熒光強度。

病毒RNA的檢測不僅有助于疾病的診斷，而且提供流行病學和檢測信息。

準備和檢測過程摘要

（Summary of Preparation and Testing Process）

___

診斷面板結果說明

（摘自2019-nCoV rRT-PCR Diagnostic Panel Results Interpretation Guide）

下表中列出2019-nCoV rRT-PCR診斷面板的預期結果。如果得到的結果不符合這些指南，請重新提取和重新檢測樣本。如果重復檢測產生相似的結果，聯系CDC咨詢并移交可疑樣本（possible specimen referral）。請參閱2019-nCoV rRT-PCR診斷面板使用說明第8頁和第31頁以獲得移交和聯系信息（referral and contact information）。

文章來源：

//www.cdc.gov/media/releases/2020/p0206-coronavirus-diagnostic-test-kits.html

//www.fda.gov/media/134922/download