ELISA（酶聯免疫）的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量，進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的靈敏度。

目前在體外診斷免疫學檢驗領域中，ELISA因其敏感性高、特異性強、重復性好，又因其使用試劑穩定、易保存而被廣泛使用于抗原/抗體定量檢測。

ELISA原理雖然是基于免疫學中抗體抗原的特異性結合，然而實際應用中，仍然需要根據抗體抗原的特性設計不同的檢測法。除卻雙抗體夾心法和競爭法這兩種最為廣泛應用的檢測法之外，還會介紹其他檢測法。

夾心法

也稱為“三明治”ELISA，可用來定量許多皮克到微克級別的物質（如激素，細胞信號化學物質，傳染病抗原和細胞因子）。通常來說，雙抗體夾心法用于檢測較大分子的抗原，同理，雙抗原也能檢測大分子抗體。所謂的雙抗體，第一個抗體則是包被在固相載體上的，通過特異性結合捕獲抗原；而第二個抗體，也被稱為標記抗體，帶有酶標，通過催化底物進行顯色，通過樣本吸光度來鑒定抗原濃度。

圖1：ELISA夾心法實驗流程示意圖

直接競爭法

此法一般適用于小分子或只有一個表位或重復表位的抗原。在包被抗體后將分為兩組，a組加入酶標抗原和被檢抗原，b組則只加入被檢抗原。所謂競爭，則是在a組中，酶標抗原與被檢抗原互相競爭和包被的抗體結合。最后通過底物顯色得出兩組之間的差值，便是被檢抗原的濃度。??

圖2：ELISA競爭法實驗流程示意圖

免疫抑制法

免疫抑制法雖然也是檢測樣本中特定抗原濃度，但它在固相載體上包被的是抗原而非抗體。如競爭法，包被后分為兩組，a組加入參考抗體與被檢抗原；被檢抗原雖然會與抗體結合，但因為沒有被固定在載體上，因此在洗滌階段會被除去。通過加入抗體的酶結合物做顯色測定，最后與B組的結果差值則為被檢抗體含量。有趣的是，前兩種方法都是顯色程度越高，被檢物含量越高，而免疫抑制法恰恰相反，測定組顯色越低，說明被檢抗原濃度越高。

圖3：ELISA免疫抑制法實驗流程示意圖

直接法&間接法

直接法利用抗原結合在固定抗體商，再用酶連抗體直接與抗原結合，而后分解底物。

間接法是利用受檢抗體與固相抗原結合后，再進行酶標做底物顯色。

圖4：ELISA直接法實驗流程示意圖

在開發ELISA相關試劑時，除卻優化抗原或捕獲抗體在固相材料上的包被條件以期最大限度地把有效蛋白包被到固相材料表面之外，還需要盡可能利用封閉劑將固相材料表面未占據的結合位點封閉以防止非特異性結合。

圖5：未使用與使用封閉劑的抗原抗體結合情況比較

理想的封閉劑需具有：

?? 有效地阻斷測定反應物非特異性結合到固體材料表面

?? 不影響已包被到固體材料表面的試劑有效成分

?? 可以起到試劑有效成分在固相表面穩定劑（防止變性）的作用

?? 不與其它試劑有效成分發生交叉反應

?? 不具有酶活性并由此可能與試劑中的底物反應而使信號加強或降解試劑中的反應物

?? 批間差異小

Sigma-Aldrich^?（現默克生命科學下屬的子品牌，以下簡稱sigma）提供的高純度凍干BSA均能滿足以上要求。此款BSA來源于新西蘭初級產業部(MPI)認證過的健康動物源血漿。通過利用獨有的非溶劑型專利技術，將白蛋白從血漿蛋白和脂質中分離出來；分離過程包含改良的Cohn/熱休克步驟，該處理專用于滅活蛋白酶和其他潛在的干擾酶；大量的膜透析和過濾等進一步處理步驟，可最大程度去除污染物，尤其是在敏感型體外診斷(IVD)測試中可能造成的背景干擾以及對敏感型細胞和細菌培養體系的抑制作用。

特性 / 優勢

? 高純度，低干擾，低背景

? 幾乎沒有可檢測到的蛋白酶活性（確保檢測可信性）

? 優良的溶解度/濾過率，方便使用

? 使用新西蘭初級產業部(MPI)認證的牛血漿進行生產

? 經過朊病毒（傳染性海綿狀腦病(TSE)）去除驗證

除卻用于ELISA實驗的封閉，我們的BSA還能夠應用于：

? 蛋白質標準品，稀釋劑

? 蛋白質，結合物或酶穩定劑

? 雜交

? 特定細胞培養應用

除了為ELISA分析開發商和制造商提供化學和生物原料之外，在我們的ISO 13485和FDA認證工廠內，我們還廣泛代工生產IVD產品，包括ELISA和其他免疫分析。

無論您是將新產品推向市場還是希望將現有產品外包出去，您都可以與一個擁有超過351年生命科學制造經驗的原材料和成品生產合作伙伴實現無縫垂直整合。