為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在2019年11月15日連發(fā)兩個(gè)通告：第79號(hào)和第80號(hào)。國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了肢體加壓理療設(shè)備等18項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則，分別是：

1、肢體加壓理療設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

（具體指導(dǎo)原則原文請(qǐng)前往NMPA官網(wǎng)下載）